PEMERIKSAAN BAKTERIOLOGI AIR

PEMERIKSAAN BAKTERIOLOGI AIR

Tujuan : Untuk mengetahui kualitas air minum secara bakteriologi dengan metode MPN ( Most Probable Number)

Tahap-tahap pemeriksaan bakteriologi air

a, Tahap penduga / presumtif test
    Tujuan : Untuk mengetahui apakah air yang diperiksa terkontaminasi oleh bakteri koliform
    Media  : LB (Lactosa Broth)
    Ket.      : media Lactosa broth berisi pepton 1 %, lactosa, indikator phenol red dan tabung durham                      yang diletakkan terbalik. fungsinya untuk menangkap gas.

 cara pemeriksaan (metode 511)
  1. disiapkan 7 tabung media LB, diberi tanda 1-7
  2. isi tabung 1 sampai 5 dengan 10 ml sampel, kemudian tabung 6 diisi 1 ml, tabung 7 diisi 0,1 ml.
  3. inkubator pada suhu 37°C selama 18 - 24 jam
  4. setelah diinkubasi, diamati hasil positif apabila media berwarna kuning dan terbentuk gas pada tabung durham
  5. apabila negatif, inkubasi lagi semalam, bila tetap negatif, dilaporkan air memenuhi syarat bakteriologi
  6. apabila positif, catat no tabung dan dilanjutkan ke tahap berikutnya
b. Tahap penegasan / konfirmatif tes
    Tujuan  : Untuk menegaskan / membuktikan bahwa hasil positif pada tes penduga benar-benar          berisi koliform
     Media  : BGLB (Briliant Green Lactosa Bile Broth)

cara pemeriksaan :
  1. disiapkan media BGLB sebanyak 2x media LB yang positif, beri tanda sesuai media LB yang positif
  2. dari media LB yang positif ditanam di media BGLB sesuai no tabunngnya dengan menggunakan ose
  3. BGLB seri 1 diinkubasi 37°C 18-24 jam (untuk koliform)
  4. BGLB seri 2 diinkubasi suhu 42-44°C 18-24 jam (untuk E. coli)
  5. setelah diinkubasi, diamati, positif apabila pada media BGLB keruh dan terbentuk gas pada tabung durham
  6. catat no tabungnya, cocokan dengan tabel MPN untuk mengetahui perkiraan jumlah kumannya
  7. bila akan melihat/ mengetahui spesies bakterinya dilanjutkan ke tahp 3
c. Tahap pelengkap/ complet test
    Media : Endo agar/ EMB agar (Eosin Methylen Blue Agar)

cara pemeriksaan :
  1. dari media BGLB yang positif, dilakukan isolasi pada media endo agar/ EMB Agar dengan cara digores
  2. inkubasi sesuai dengan inkubasi BGLB sebelumnya 
  3. koloni yang tumbuh diamati dan dilakukan penanaman pada uji biokima untuk menentukan spesiesnya


Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Istilah-istilah dalam parasitologi

1. Hospes/inang : Mahluk hidup sebagai tempat hidup parasit.     Macam-macam Hospes. a.) Hospes definitive : Mahluk hidup sebagai tempat hidup parasit tumbuh dan berkembang biak secara seksual.      Contoh : Manusia sebagai hospes definitive cacing gelang ( Ascaris lumbricoides ). b.) Hospes perantara  : Mahluk hidup sebagai tempat hidup parasit tumbuh dan berkembang biak secara aseksual, parasit tumbuh menjadi bentuk infektif (bentuk yang siap ditularkan).      Contoh : 1. Manusia sebagai perantara Plasmodium , hospes definitivenya nyamuk betina                    2. Nyamuk mansonia sebagai hospes perantara penyakit kaki gajah. c.) Hospes Insidentil : Mahluk hidup sebagai tempat hidup parasit secara kebetulan yang biasanya menginfeksi hospes lain.      Contoh : 1. Manusia sebagai hospes insidentil virus flu burung yang semestinya menginfeksi unggas.                    2. Manusia - Toxoplasma gondi semestinya menginfeksi kucing.                                      - To
Baca selengkapnya

Cara Pembuatan Apusan Darah Tepi

Gambar
haiiii.... udah berapa lama aku menghilang haha. kali ini aku mau sharing tentang ADT. tau kan ADT? yupss Apusan Darah Tepi. biasanya ADT itu di gunakan untuk memeriksa Hitung jenis lekosit. yaudahh ini aku kasih tau cara pembuatan Apusan Darah Tepi. cekidot.... wuuussss MEMBUAT APUSAN DARAH TEPI SPESIMEN           darah vena dengan antikoagulan EDTA maupun darah kapiler. bila dipakai darah vena maka pembuatan apusan darah tepi harus dilakukan sebelum 1 jam sejak sampel berhasil ditampung dan penyimpanan pada suhu 18-25°C PERALATAN           - Spreader           - Kaca benda  CARA KERJA cara pembuatan teteskan satu tetes sampel diatas kaca benda, kira-kira 1 cm dari salah satu ujung disebelah kiri bila ada) segera letakkan bagian tepi spreader diatas kaca benda tepat didepan tetesan sampel. sudut yang dibentuk antara spreader dan kaca benda kira-kira 30° - 40° C geser spreader kebelakang tanpa mengubah sudutnya sehingga menyentuh tetesan. saat tepi
Baca selengkapnya

HEMOSTASIS

Gambar
Tujuan Hemostasis   Menghentikan perdarahan   Mempertahankan agar darah dalam pembuluh darah tetap mengalir lancar       Hemostasis dipengaruhi 5 faktor yang berperan dalam Hemostasis        Pembuluh darah        Trombosit        Faktor koagulasi        Inhibitor koagulasi        Fibrinolisis Hemostasis terdiri dari 3 tahap : Hemostasis primer           Jika terjadi luka kecil pada pembuluh darah akan terjadi hemostasis primer. Melibatkan                       pembuluh darah dan trombosit untuk mengkompensasi luka, namun ini bersifat tidak tahan                 panas, maka akan berlanjut menuju hemostasis sekunder. 1          2. Hemostasis Sekunder           Jika terjadi luka yang besar pada pembuluh darah akan melibatkan trombosit dan faktor                       koagulasi dalam pembentukan jaring-jaring fibrin agar ikatan fibrin ini benar-benar kuat dalam           Hemostasis. Kalau proses ini sudah cukup untuk menutup luka, berlanjut ke hemost
Baca selengkapnya